purpura trombocitopenica imune

A Púrpura Trombocitopênica Imune, também conhecida como PTI, é uma doença autoimune que afeta a produção de plaquetas pelo organismo. As plaquetas são células sanguíneas responsáveis pela coagulação do sangue, e sua redução pode levar a sangramentos anormais. A PTI pode afetar pessoas de todas as idades, mas é mais comum em crianças e mulheres jovens. Os sintomas podem incluir manchas roxas ou vermelhas na pele, sangramento nas gengivas ou nariz, sangue na urina ou fezes e hemorragias internas. O diagnóstico geralmente envolve uma análise do histórico médico do paciente, além de exames de sangue e testes de contagem das plaquetas. O tratamento pode incluir medicamentos para aumentar a produção de plaquetas, transfusões de plaquetas ou cirurgia. Embora a PTI possa ser uma condição grave, muitas pessoas com a doença conseguem controlar seus sintomas com tratamento adequado e levar uma vida normal. É importante falar com um médico se houver suspeita de PTI ou se houver sinais de sangramento anormal.